Нейроны (нейроциты, собственно нервные клетки) – клетки
различных размеров (которые варьируют от самых мелких в организме – у нейронов
с диаметром тела 4-5мкм – до наиболее крупных с диаметром тела около 140 мкм).
Их общее количество в нервной системе человека превышает 100 млрд. (1011), а по некоторым оценкам достигает одного
триллиона (1012). К рождению нейроны
утрачивают способность к делению, поэтому в течение постнатальной жизни их
количество не увеличивается, а, напротив, в силу естественной убыли клеток,
постепенно снижается.
Гибель
нейронов в физиологических условиях у взрослого человека сравнительно невелика и осуществляется механизмом апоптоза. Избыточной потере
нейронов препятствует их относительно высокая устойчивость к развитию апоптоза,
характерная для всех необновляемых клеток. Гибель нейронов значительно
ускоряется в старости, приводя к потере 20-40% клеток в некоторых участках головного
мозга.
Гибель нейронов при дегенеративных заболеваниях
нервной системы (болезнях Альцгеймера, Гентингтона, Крейцфельда-Якоба, паркинсонизме, боковом амиотрофическом
склерозе и др.) осуществляется вследствие ненормально высокой активности
апоптоза, что приводит к резкому снижению их содержания в определенных участках
ЦНС. Развитие неврологических нарушений, которые выявляются у 90% больных
СПИДом, связано с потерей 40-50%нейронов в коре головного мозга, которые также
погибают путем апоптоза.
В каждой нервной
клетке выделяют тело нейрона и его отростки. Тело нейрона обеспечивает синтез
макромолекул, которые транспортируются по отросткам, а также трофическую
функцию. Отростки нейрона представляют собой большое количество дендритов и
один аксон (рис. 20). Аксон начинается от тела клетки аксонным холмиком (место генерации потенциала действия).
К специфическим структурам нейрона относятся вещество
Ниссля и нейрофиллменты.
Вещество
Ниссля, или тигроидное вещество представляет собой скопление уплощённых цистерн гранулярной
эндоплазматической сети, расположенных параллельно друг другу, которые при
окрашивании специальными красителями выявляются в виде базофильных зёрен или
глыбок. Характер распределения и размеры
комплексов цистерн грЭПС варьируют в отдельных типах нейронов (наиболее крупные
обнаруживаются в мотонейронах) и зависят от их функционального состояния. При
длительном раздражении или повреждении нейрона комплексы цистерн грЭПС
распадаются на отдельные элементы, что на светооптическом уровне проявляется
исчезновением телец Ниссля.
Нейрофиламентами образуют трехмерную опорно-сократительную сеть,
играющую важную роль в поддержании формы этих клеток и, в особенности, их
длинного отростка – аксона. Нейрофибриллы составляют опорную и дренажную систему нейронов. Не проводят нервных импульсов (нервные импульсы
проводит наружная мембрана).
Один нейрон в
результате многократного ветвления аксона, может образовывать синаптические
связи с 5 тыс. нейронов. На соме и дендритах заканчиваются синапсами аксоны от
различных нейронов. Возбуждение в нейроне проводится только от дендрита к аксону.
Диаметр тела нейрона составляет 10-100 мкм, аксона – 1-6 мкм, на периферии
длина аксона может достигать одного метра и более. У человека, аксоны нейронов
двигательной коры, так называемые клетки Беца, образующие кортикоспинальный
тракт, имеют около 1 м.
Потенциал
покоя нейрона составляет 60-80 мв, потенциал действия – 80-100мв.
Каждый день у человека в гиппокампе образуется около
1500 новых нейронов, однако только четвертьиз них выживает. Обогащенная среда,
процессы обучения и физическая активность человека увеличивают число выживших
нейронов. С возрастом число новых нейронов сокращается.
Наблюдения за животными показали, что снижение числа
рожденных во взрослом организме нейронов (предположительно мы теряем тысячи
нейронов ежедневно) приводит к ухудшению памяти, а увеличение числа таких
нейронов – к ускорению процесса обучения. Однако ускорение нейрогенеза, в свою
очередь, приводит к более быстрому истощению запаса стволовых клеток.
Определенный темп апоптической гибели нейронов
является необходимым для развивающейся нервной системы. Резкое падение числа
нейронов в коре головного мозга человека наблюдается в период около рождения.
Повышенные темпы апоптоза нейронов наблюдается, например, в некоторых
структурах мозга у людей с синдромом Дауна. При постоянном использовании
биологически активных веществ (например, алкоголя или наркотиков) может
происходить существенная гибель клеток в некоторых структурах мозга. Однако при
хроническом алкоголизме или наркомании обычно наблюдается нарушение питания (в
частности, дефицит витамина В1), что тоже может приводить к смерти нейронов.
Комментариев нет:
Отправить комментарий